UCB的Vimpat癫痫另行适应症在美国获批

据9年初1日发布的消息，FDA已经首肯UCB子公司的Vimpat单药疗法可用化疗哮喘。这也就是说该药可以单独给药可用以外连续性发烧的成年哮喘病患者。Vimpat（lacosamide）在2008年被首肯可用哮喘病患者的辅助化疗。

美国政府部门管理机构这项重新推荐，也就是说以外发烧的哮喘病患者可以用作Vimpat作为初治单药化疗，而已经接受化疗的哮喘病患者，也可以转用Vimpat单药化疗。

该药是UCB子公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来影响的主要系列产品。Vimpat在2014年上半年赢取2.17亿欧元的现金流。而制剂扩展到便，如果UCB可以在与基本化疗方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将赢取愈来愈高的现金流。

因为该病迥然不同，病患者需要个连续性化化疗，因此，哮喘病患者的化疗必需多多益善。UCB高级顾问医疗充任ProfDr Iris Loew Friedrich写到：“我们以前以提供愈来愈多哮喘病人愈来愈多化疗必需为目标。直到现在由于Vimpat的首肯，Cornelius和哮喘病患者又有了愈来愈多化疗必需。”

除了对Vimpat单药疗法的首肯，FDA同时推荐了Vimpat各种药品单次负荷口服。

UCB已蓝图向欧洲提交申请，扩展到其在该范围内的基本制剂。为此，UCB正在进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药品在可用新病因以外连续性发烧哮喘病患者时的有效连续性和安全连续性。

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编辑： zhongguoxing