吡仑帕奈辅助用药可改善之外发作型癫痫患者的症状

目的：非持续性氨基-3-吡啶-5-吡啶-4-异恶唑-丙酸(AMPA)受体拮抗剂吡仑帕奈，附加抗哮喘药物(AEDs)共同完成化疗大环内酯之外癫痫型哮喘，按每日一次8 或12 mg 给药，对其阿司匹林和实用性进行指标。方法：本研究为多教育中心、安慰剂、安慰剂解读次测试(临床次测试行政识别号: NCT00699972)。病变([1]12 岁, 1–3 AEDs给药后仍存在哮喘会有癫痫)被随机配对成员(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及安慰剂每日给药一次。曲率半径期(6 周)后，病变进入为期19周的安慰剂期中：先进行为期6周的滴注(按2 mg/周渐进缩减到前提药物)，随后进入为期13周的持续期。主要前提为哮喘癫痫的百分比于某；可在欧共体持有人的基本前提为50%的直接率。结果：随机化疗的388亦然病变中，给予了387亦然病变的哮喘癫痫频率数据库。这些在安慰剂期中的有意化疗人群中，安慰剂、8 及12 mg的吡仑帕奈化疗组成员的哮喘癫痫频率中倍数于某计有21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 安慰剂计有p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)外尚未远超确定性差异。68亦然(17.5%)病变尚未有继续次测试，还包括用到不良惨剧的40 亦然(10.3%)病变。化疗引起的不良惨剧多数为头晕、嗜睡、懦弱、头痛、碰到及共济失调。正确性：本次测试表明，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈辅助施用改善了难先期之外癫痫型哮喘病变的哮喘控制。8 与 12 mg药物的吡仑帕奈不具可接受的实用性与适应性。证据分类：本研究院提供的，每日一次8 与12 mg药物的吡仑帕奈辅助施用可以直接可用难先期之外癫痫型哮喘病变，为I类证据。

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