圣迭戈(San Diego)州立大学研究课题人员在Donald P. Shiley微生物学其中心或许不太可能解开了并能患病原体在SARS患大肠杆菌致患病在此之前而卷土重来它的私下。一项在此之后研究课题昨日刊出于PLoS ONE刊物,推测今EP67,一种强有力的制备肽,可以意味著在给予之后的2星期内诱导先天的患病原体。在此项研究课题在此之前,EP67曾主要作为疫苗的佐剂,也就是加进于疫苗内的某种物质,并能诱导免疫细胞。但是该项研究课题的第一作者Joy Phillips博士和她的同事Sam Sanderson博士在宾州(Nebraska)大学教学医院仔细观察到其潜在的对其自身的作用。Phillips知道:“SARS患大肠杆菌更加无情且捉摸不定,在起初的数天中的患大肠杆菌可以很广为人知而患病原体只能检查到,直到你用到今症状。我们的研究课题得出结论,在掩盖于SARS患大肠杆菌的24星期内将EP67导入机体可以使得患病原体几乎第一时间对威胁开始大大行动,从而尽可能你的肌肉在所谓的正常在此之前依然心理健康。”因为EP67并不对患大肠杆菌值得注意,而却对患病原体本身起作用,所以对于SARS患大肠杆菌株来知道,EP67的功能是一样的,这不像SARS疫苗才会要与现今风行的患大肠杆菌株严格匹配。Phillips表示,尽管该项研究课题的焦点是的机构针对于SARS,但EP67对于其他呼吸道疾患病和霉菌感染者也有潜在患病人作用,同时也表现今出很大的紧急患病人潜力。Phillips知道:“当你没想到不太可能掩盖于SARS的时候,在此之前仅有的患病人原理就是直接针对患大肠杆菌本身,但一般而言来知道这种患病人是不可靠的,而且患大肠杆菌也经常会发展成耐药株。当一些人没想到不太可能掩盖于SARS时,EP67可以成为他们一种潜在的患病人原理,可以努力他们的肌肉在中风在此之前对抗患大肠杆菌。”它甚至可以用于一种在此之后患大肠杆菌株激起的感染者性疾患病事件当中,并且是在实际的患病原体明确在此之前,比如SARS或2009年激化的H1N1SARS,Phillips知道。现今在,不太可能顺利进行的实验主要是用感染者SARS患大肠杆菌的活体。感染者患大肠杆菌的活体在感染者之后的24星期内给予一定施打的EP67并没有中风或者如同那些未获EP67患病人的活体一样患病得更为严重。活体的患病情更为严重水平依增重的下降来衡量。一般而言来知道,当活体感染者SARS时,他们的增重会大约下降20%,但给予EP67患病人,则其最低增重仅6%。更重要的是,窒息施打的SARS患大肠杆菌感染者活体后给予EP67患病人一天,感染者活体不会死亡,Phillips如是知道。她知道,对于生物上的应用领域,也有很大的严重影响,因为EP67在生物人体内是转化的,还包括生物也是如此。今后的研究课题将探究对于其他一些患病原体当EP67值得注意的条件持续性有何效应,同时也会更进一步准确地探究EP67是如何针对人体内的各有不同细胞来发挥其功能。
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