新的研究论据预设,神经系统会胶质瘤细胞会释放难免的胺长芦可在周围突触转化成发病活性,且这一效应可被阻断细胞会释放胺长芦的药剂所阻止。
多数(80%)神经系统会胶质瘤患者在其病程之中至少频发1次发病,并且大约有1/3反复发病发病,被称为持续性发病,抗发病药剂多半无效。既往研究预设,周围边缘侵入临近发病都为活性区外的突触,导致这一区外胺长芦总体增大,由此诱发持续性发病。
佐治亚所大学的SusanC.Buckingham博士及其老友进行了一项研究,目的是明确这种活性与细胞会xc-胱氨酸-胺转运系统会释放的胺长芦之间的持续性。
结果近期,免疫缺陷果蝇在做颅内植入有机体神经系统会胶质瘤细胞会后1周,有37%平庸脊髓电图(EEG)活性所致,而做有假开刀的果蝇之中唯此反常。这种所致活性平庸为行为的细微推移,如无能为力、面部启动时症和震颤。这些果蝇的荷瘤脊髓皮层薄片近期出小时选择性胺长芦浓度大幅提高(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮磺胺(SAS)是一种经American食品药品总局批准的介导xc系统会的药剂,研究之中发现这种药剂可阻断细胞会而非有假开刀薄片释放胺长芦。电极记录近期,23%的皮层薄片之中可见细胞会附近自发的阵发性感应,但在有假开刀薄片之中无此反常。这些区外的突触膜片钳记录近期兴奋性大幅提高。
当研究者对这些突触应用SAS时,发现发病都为活性的最少持续小时明显缩短。做异种植入的果蝇在腹腔内注射SAS后也近期EEG发病都为活性降低。
相结合既往研究结果,本研究明确了xc-系统会是发病治疗的一个必要的新抗癌药剂。该研究由American国立卫生社会科学院提供的一项信托基金资助。著者均无相关利益冲突。
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